Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

grünenthal gmbh - esomeprazolnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 40 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - omeprazol - enterokapsler, hårde - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - omeprazol - enterokapsler, hårde - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - omeprazol - enterokapsler, hårde - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - lansoprazol - enterokapsler, hårde - 30 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - esomeprazolemagnesiumtrihydrat - enterogranulat til oral suspension - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - omeprazol - enterokapsler, hårde - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - esomeprazolmagnesium - enterogranulat til oral suspension i brev - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - esomeprazolnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 40 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - aptivus, co-administreres med en lav dosis ritonavir, er angivet til kombination af antiretrovirale behandling af hiv-1 infektion i meget forbehandles voksne og unge på 12 år eller ældre med virus er resistente over for flere proteasehæmmere. aptivus bør kun bruges som en del af en aktiv kombination antiretroviral regime hos patienter med ingen andre behandlingsmuligheder. denne angivelse er baseret på resultaterne af to fase iii-undersøgelser, der udføres i meget forbehandles voksne patienter (median antal af 12 forudgående antiretrovirale stoffer) med resistente over for virus-proteasehæmmere og af en fase ii-undersøgelse af farmakokinetik, sikkerhed og effektivitet af aptivus i det meste behandling-erfarne unge patienter i alderen 12 til 18 år. i beslutter at indlede behandling med aptivus, co-administreres med en lav dosis ritonavir, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige agenter. genotypiske eller fænotypiske test (når de er tilgængelige) og behandling, historie bør vejlede i brugen af aptivus. påbegyndelse af behandling bør tage hensyn til de kombinationer af mutationer, der kan have en negativ påvirkning på virologisk reaktion på aptivus, co-administreres med en lav dosis ritonavir.